modificatori di malattia
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Trapianto di midollo osseo nella malattia di Huntington
Il trapianto di midollo osseo protegge i topi con MH da alcuni sintomi, suggerendo che il sistema immunitario potrebbe essere un bersaglio importante
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Nuovi esperimenti chiariscono il ruolo di SIRT1 nella malattia di Huntington, o forse no?
Il lavoro di diversi laboratori suggerisce che l’attivazione di una proteina chiamata SIRT1 potrebbe aiutare con la malattia di Huntington, ma il quadro è ancora confuso
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Successo del trattamento con melatonina nei topi affetti da HD
La melatonina ritarda l’insorgenza della malattia e prolunga la sopravvivenza nei topi con malattia di Huntington: potrebbe fare lo stesso per i pazienti?
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Reindirizzare la proteina huntingtina all’interno delle cellule
Un team canadese decodifica i marcatori che reindirizzano la proteina huntingtina all’interno delle cellule, aiutando a spiegare come diventa tossica
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Un farmaco per il ripiegamento proteico aiuta i topi con HD… per un po’
Un farmaco che attiva un antico meccanismo di difesa cellulare rallenta l’HD nei topi – ma perché il beneficio non è durato?
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Dimebon: deludente nell’Alzheimer, ma potrebbe funzionare nell’HD
Dimebon – risultati deludenti in uno studio sulla malattia di Alzheimer, ma la speranza rimane per l’HD.
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Il farmaco inibitore di KMO migliora la durata della vita dei topi con malattia di Huntington
Risultati positivi dai test di un nuovo farmaco ‘inibitore di KMO’ nei topi con malattia di Huntington
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Rapporto CHDI: Giorno 2
Giorno 2 della conferenza CHDI sulle terapie per la malattia di Huntington: capire i problemi energetici nella malattia di Huntington
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Rapporto CHDI: Giorno 1
Giorno 1 della conferenza sulla terapeutica dell’HD di CHDI: esplorazione delle connessioni cerebrali anomale e silenziamento del gene dell’HD