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Specchio, specchio delle mie brame: quando la consapevolezza di sé cambia nella malattia di Huntington
⏱️6 min di lettura | Un nuovo studio suggerisce che la ridotta consapevolezza dei sintomi, nota come anosognosia, può comparire anche nelle fasi più precoci della MH. I risultati evidenziano che comprendere la progressione dei sintomi richiede più di una prospettiva.
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Più che semplice cibo: le sfide nascoste del mangiare con la malattia di Huntington
⏱️8 min di lettura | Le persone con la malattia di Huntington sperimentano comunemente una perdita di peso involontaria. Un recente articolo ha identificato le sfide legate all’impatto della MH sull’alimentazione e sul mantenimento del peso, ed ha esplorato come le famiglie e i professionisti le affrontano.
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Il grande dilemma dell’assistenza: come si presenta una “buona” assistenza nella malattia di Huntington
⏱️8 min di lettura | Che aspetto ha una “buona assistenza” nella malattia di Huntington? Un nuovo studio olandese ha interrogato caregiver familiari e professionali, scoprendo quanto diversamente viene vissuta nella pratica.
Da Eva Woods -
Ballando con uno sconosciuto: comprendere l’apatia nella malattia di Huntington attraverso i caregiver
⏱️5 min di lettura | L’apatia nella MH non è solo “non curarsi di qualcosa”. Può influenzare le relazioni, la routine e la connessione emotiva. Un piccolo studio sui caregiver rivela il pesante tributo dell’apatia e il valore di spazi sicuri in cui condividere le proprie esperienze.
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L’intelligenza artificiale entra nel campo della MH come strumento diagnostico
⏱️9 min di lettura | Dalla previsione dell’esordio dei sintomi al monitoraggio dei cambiamenti nei movimenti tramite smartwatch, gli strumenti di intelligenza artificiale vengono utilizzati nella ricerca. Ecco a che punto siamo e perché la malattia di Huntington è un’ottima candidata per questi approcci.
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Tra cure, geni e sistemi: affrontare la malattia di Huntington come caregiver
Un piccolo studio condotto in Irlanda ha posto una domanda semplice: cosa si prova a prendersi cura di qualcuno affetto dalla malattia di Huntington? Le risposte indicano isolamento, stigma e gravi lacune nel supporto sanitario per molti dei partecipanti.
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Due teste sono meglio di una: terapia fisica e musicale combinate per la malattia di Huntington in stadio avanzato
Un nuovo studio sulla combinazione di musicoterapia e fisioterapia dimostra che semplici stimoli ritmici funzionano meglio di musica o istruzioni complesse, aiutando a migliorare il controllo del movimento e a ridurre la corea.
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Dormire meglio, Funzionare meglio: un nuovo studio collega la qualità del sonno agli esiti clinici nella malattia di Huntington
⏱️6 minuti di lettura | La maggior parte delle persone con MH segnala problemi di sonno e una nuova ricerca suggerisce che la qualità del sonno è collegata a molti aspetti della convivenza con la malattia. I dispositivi indossabili hanno monitorato persone con MH per un anno e hanno rivelato che un sonno migliore e…
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Vaccini e neurodegenerazione: lezioni per la malattia di Huntington?
⏱️5 min di lettura | La ricerca suggerisce che i vaccini possono ridurre il rischio di demenza del 20%. Le infezioni causano infiammazione e sottoprodotti tossici che i mitocondri normalmente eliminano. Nella HD, dove i mitocondri sono compromessi, la vaccinazione è particolarmente cruciale.
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Un farmaco datato, nuove applicazioni: la sertralina potrebbe alleggerire il peso nella MH agendo sulla produzione di proteine
Nuove ricerche suggeriscono che l’antidepressivo sertralina potrebbe aver migliorato la funzione nelle persone con malattia di Huntington, prevenuto problemi motori nei topi e stabilizzato la produzione di proteine. Questo farmaco comune potrebbe agire sulla MH su più fronti?